豚鼠elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠P物質(zhì)水平。用純化的豚鼠P物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P物質(zhì)，再與HRP標(biāo)記的P物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豚鼠P物質(zhì)濃度。
豚鼠elisa試劑盒注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間建議控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
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