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簡要描述:黃曲霉PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱:3T6大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基豚鼠心肌來源細胞ITC肉湯/TTC肉湯/氯苯酚替卡西林氯酸肉湯/三氯生替卡西林氯酸肉湯/三氯苯氧氯酚替卡西林氯酸肉湯/ITC Broth分離培養(yǎng)耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口
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原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
黃曲霉PCR檢測試劑盒規(guī)格 | Aspergillus flavusPCR | BK-P8803 |
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
Swiss albion小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱:3T6
大鼠胰島細胞*培養(yǎng)基豚鼠心肌來源細胞
ITC肉湯/TTC肉湯/氯苯酚替卡西林氯酸肉湯/三氯生替卡西林氯酸肉湯/三氯苯氧氯酚替卡西林氯酸肉湯/ITC Broth分離培養(yǎng)耶爾森氏菌250克國產(chǎn)/進口
HT-1080(人纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
HuH-6(人肝母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
察氏培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于培養(yǎng)能以硝酸作為氮源的真菌和細菌,及青霉和霉等霉菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)鑒別
SK-BR-3(人腺細胞)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞
巖藻糖苷酶αL1(FUCα1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Fucosidase Alpha L1, Tissue (FUCa1)
大鼠氣管和支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL
IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖)10mL
纖溶酶原(Plg)重組蛋白英文名稱:Recombinant Plasminogen (Plg)
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不動桿菌 Acinetobacter sp.甘薯喙殼 Ceratocystis fimbriata
EJ(人膀胱細胞)猴胚胎腎上皮細胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)
平菇 Pleurotus sp.異常漢遜酵母 Hansenula anomala
成人表皮角化細胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.HFF-1(人成纖維細胞)
平菇 Pleurotus sp.三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis
顯影粉刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)
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LoVo(人大腸細胞)蘇云金芽胞桿菌云南亞種 Bacillus thuringiensis subsp. yunnanensis
泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基
酸鏈球菌 Lactococcus lactis希爾正青霉 Eupenicillium shearii
HCT116/人結(jié)腸細胞香菇 Lentinula edodes
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