當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA檢測試劑盒 > 小鼠ELISA檢測試劑盒 > 48T/96TFE 小鼠鐵蛋白ELISA檢測試劑盒
簡要描述:FE 小鼠鐵蛋白ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:CLED添加劑進(jìn)口、國產(chǎn)CLED Medium Supplement1毫升×5支加入100mlC.L.E.D中PEA瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)PEA Agar250克從含革蘭氏陰性菌的標(biāo)本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌NTM進(jìn)口、國產(chǎn)NTM Medium250克淋球菌的分離培養(yǎng)伊格爾進(jìn)口、國產(chǎn)SMEM10升 培養(yǎng)用
產(chǎn)品分類
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操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用,下列是產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品全稱:FE 小鼠鐵蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱:FE ELISA Kit
貨號(hào):BKE6624
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服務(wù):
ELISA試劑盒需要有血清考核盤進(jìn)行檢測,根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。 | 質(zhì)量保證: 檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!
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組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
PCT 小鼠降鈣素原ELISA檢測試劑盒 PCT ELISA Kit
小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子Slit2 ELISA試劑盒 Slit2 ELISA Kit
MPO 小鼠髓過氧化物酶ELISA檢測試劑盒 MPO ELISA Kit
MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒 MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ ELISA Kit
ANG-4 小鼠血管生成素4ELISA檢測試劑盒 ANG-4 ELISA Kit
ALP 小鼠堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒 ALP ELISA Kit
ACE 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測試劑盒 ACE ELISA Kit
AR 小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子ELISA檢測試劑盒 AR ELISA Kit
BMP-2 小鼠骨成型蛋白2ELISA檢測試劑盒 BMP-2 ELISA Kit
BMP-4 小鼠骨成型蛋白4ELISA檢測試劑盒 BMP-4 ELISA Kit
FE 小鼠鐵蛋白ELISA檢測試劑盒50T 布魯氏菌核酸熒光PCR檢測試劑盒(探針法) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5L SDS-PAGE電泳液(干粉) SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存
2 ug pBBR22b pBBR22b 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
15次 絲狀真菌線粒體DNAout Filamentous Fungal mtDNAOUT 常溫
2 ug pET-His pET-His 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
PALCAM添加劑1 1ml/支*5
5mg 玉米素 Zeatin -20℃保存
50次 柱式昆蟲RNAout Column Insect RNAOUT 4℃保存
48 T 游離脂肪酸測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.0 Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.0 常溫保存
0.25mL CTP溶液,100mM CTP Solution -20℃保存
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