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Prionitin

簡要描述:Prionitin公司其它產(chǎn)品CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 細胞裂解液 (陽性對照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (無菌)組織培養(yǎng)級20ML1405--3RT
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0
NCI-H2087細胞,非小細胞肺腺癌細胞 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-23
  • 訪  問  量:411

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:  Prionitin
CAS No.117469-56-4
中文名:
別名:
分子式:C21H26O2

性狀:Powder
純度:98.00%
關(guān)鍵詞紅根草; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務:
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取500毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取500毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
MV3(色素瘤細胞) 5×6cells/瓶×2錄化鈉蔗糖瓊脂0毫升

HUAEC Pellet 臍動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prf1-基咪坐;N-基咪坐;1-基甘噁啉 1-MqthyliMidczolq;1-Mqthylglyoxclinq 616-47-7

CL-0381MDA-MB-175VII(導管癌細胞)5×6cells/瓶×2革蘭氏染色液試劑盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)1

LIPF Others Human  Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1.5ml離心管shēng huà shì jì容量:保存:-20150u

心肌細胞-心室總RNAHCF-av NA4792-83-04,4-偶氮二本4,4'-AZOXYDIpxenETOLE
狗間葉干細胞(脂肪)(5×5)加替沙星Gatifloxacin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

小耳豬肺細胞;SEP-L2加替沙星(標準品)Gatifloxacin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 0mL吉非替尼Gefitinib質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

細胞名稱 種屬吉非替尼(標準品)Gefitinib質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品

EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸吉西他濱Gemcitabine HCl質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
NCF2 Others Human  NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫代甜菜堿 12質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB

小氣道上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 5(1ml)恩他卡朋;COMT抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BREntacapone

獼猴皮膚細胞;MMS4 軟組織纖維瘤細胞,TE 115.T細胞 Eca-9(食管癌細胞)十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格:>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate

小細胞肺癌細胞;NCI-H209硅酸鈉九水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR silicate hydrate

CD4 Others Human  CD4 / LEU3 細胞裂解液 (陽性對照) 5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBluo-Gal
Prionitin鹽酸伊立替康 HPLC98% 20mg Humanα2macroglobulin,α2MGELISAKit人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸益母草堿 HPLC98% 20mg Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit 人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鹽酸育亨賓 HPLC98% 20mg Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

羊蹄素 HPLC98% mg Humanα-galactosidase,αGALELISAKit人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

楊梅苷 HPLC98% 20mg Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

楊梅素 HPLC98% 20mg HumanαLactalbumin,α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

楊芽黃素 HPLC98% 20mg Humanαmannosidase,αManaseELISAKit 人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

洋艾素 HPLC98% 20mg Humanαmannosidase,αManaseELISAKit人β甘露糖苷酶(βManase)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

洋川芎內(nèi)酯A HPLC98% 50mg Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit 人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

洋川芎內(nèi)酯H HPLC98% 20mg Humanα-Synuclein,α-SYNELISA試劑盒人α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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