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白蛋白含量測試盒微量法

簡要描述:白蛋白含量測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:氯硝胺孟加拉紅瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)DRBC Agar250克食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)WORT瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)WORT Agar250克用于真菌,特別是酵母菌的計數(shù)和增菌培養(yǎng)WORT肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)WORT Broth250克真菌和酵母菌的培養(yǎng)Littman瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Littman Agar250克真菌的分離培養(yǎng)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:800

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:白蛋白含量測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6970

產(chǎn)品分類:蛋白含量測定系列
商品介紹:

測定意義:

白蛋白由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長鏈脂肪酸、膽汁酸、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運(yùn)輸載體,同時也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測的一個重要指標(biāo)。

測定原理

白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色復(fù)合物,在波長630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

25U β -瓊脂糖 β-Agarase -20℃保存

100mL TE Buffer,50X,pH7.4 TE Buffer,50X,pH7.4 常溫保存

1 管 LBA4404農(nóng)桿菌 LBA4404 Agrobacterium Strain -80℃保存

2 ug pSilencer 3.0-H1 pSilencer 3.0-H1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1次 96孔板病毒RNAout(真空法)  

2 ug pCMV-Gag-pol pCMV-Gag-pol 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 H2S Test Medium Agar 250g

2 ug pCAMBIA2300 pCAMBIA2300 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50T 人核糖核酸P基因PCR測定試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5 mg Brefeldin A (蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL Citrate Buffer(檸檬酸鹽緩沖液),0.5M,pH2.5   Citrate Buffer,0.5M,pH2.5   常溫保存

白蛋白含量測試盒微量法IL-22R  白介素-22受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

REM/GTP binding protein REM1  GTP結(jié)合蛋白REM1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cystatin E/M  半胱蛋白抑制劑6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-SRF (Ser77)   磷酸化生激素釋放因子抗體(清應(yīng)答因子) 規(guī)格: 0.1ml

BCCIP/TOK1  易基因2和p21蛋白抑制因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

HA tag  HA tag標(biāo)簽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-IRF3 (Ser396)  磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3 規(guī)格: 0.1ml

AKR1D1  醛固酮還原家族1成員D1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CARPX/CA10  碳酸酐相關(guān)蛋白抗體(腦蛋白15) 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-EEF2k (Ser366)  磷酸化真核延伸因子激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

alpha Actinin 4  α-輔肌動蛋白4抗體 0.2ml

RelB  核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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