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簡要描述:土壤水溶性總鹽測試盒質(zhì)量法公司正在出售的產(chǎn)品:酵母浸膏進口、國產(chǎn)Yeast extract500克BR3號膽鹽進口、國產(chǎn)Bile salt No. 325克BR,90%5號膽鹽進口、國產(chǎn)Bile salt No. 525克BR,70%7號膽鹽進口、國產(chǎn)Bile salt No.725克BR
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:土壤水溶性總鹽測試盒質(zhì)量法
產(chǎn)品規(guī)格:
檢測方法:質(zhì)量法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6920
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測定意義: 土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性,是限制作物生長的障礙因素。不同濃度的鹽分對土壤及農(nóng)作物的影響程度不一樣,可以通過判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài),以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù) |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
200U Afu - DNA 糖基化 Afu Uracil-DNA Glycosylase -20℃保存
500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5 Phosphate Buffer,0.2M, pH8.5 常溫保存
0.1mL×10 Tuner(DE3) plysS 感受態(tài)細胞 Tuner(DE3) plysS Competent Cell -80℃保存
2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運輸,-20℃保存
3%NaCl蔗糖 20支
1瓶 UM細胞株 UM 低溫運輸和保存
志賀氏菌增菌肉湯 Shigiella Broth 250g
5g 戊鈉 Pentobarbital Sodium Salt 室溫保存
250mL HEPES Protein Extraction Buffer,5X HEPES Protein Extraction Buffer,5X 常溫保存
500U Taq抗體 Taq Antibody -20℃保存
2 ug pLNHX pLNHX 低溫運輸,-20℃保存
土壤水溶性總鹽測試盒質(zhì)量法Phospho-HER2(Tyr1221/1222) 磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1ml
C-SKI/v-SKI C-SKI抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/AP 堿性磷酸(AP)標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Smad2(Ser245/250/255) 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 規(guī)格: 0.1ml
LASS5 壽相關(guān)基因lASS5抗體 規(guī)格: 0.2ml
MIS12 染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體 規(guī)格: 0.2ml
Bone Alkaline Phosphatase/AKP2 骨堿性磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAS/Apo-1/CD95 載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml
BTBD6 BTBD6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
KCNA7 鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體 規(guī)格: 0.1ml
NDUFS4 線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
CHCHD5 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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