生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性
規(guī)格：0.2g或者0.2mL
測試方法：微量法
貨號：BK-S63290
 特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
鼠傷寒沙門菌單重?zé)晒?/span>PCR檢測試劑盒48Ethyl 5-amino-cyano-(2-ethoxy-oxoethyl)thiophene-carboxylate5816

豬霍亂沙門菌單重?zé)晒?/span>PCR檢測試劑盒485-Fluorouracil511

腸炎沙門菌單重?zé)晒?/span>PCR檢測試劑盒48cis-Octahydro-isoindole2182

志賀菌單重?zé)晒?/span>PCR檢測試劑盒482-Benzylsuccinic acid39726

小腸結(jié)腸炎耶爾森菌單重?zé)晒?/span>PCR檢測試劑盒483-(tert-Butoxycarbonyl),2-dimethyl-phenyloxazolidine-carboxylic acid14352
Toltrazuril  69004-03-1  中文名：托曲珠利  分子式：C18H14F3N3O4S  度：98.0%      小鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tolazoline   59-97-2  中文名：鹽酸妥拉唑林  分子式：C10H13ClN2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tokinolide B  112966-16-2  中文名：  分子式：C24H28O4  度：96.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠游離睪(F-TESTO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Tofacitinib   540737-29-9  中文名：枸櫞酸托法替尼  分子式：C22H28N6O8  度：98.0%      小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Tiotropium bromide  136310-93-5  中文名：噻托溴銨  分子式：C19H22NO4S2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠游離睪elisa試劑盒   小鼠游離睪試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠游離睪試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離睪試劑盒、小鼠游離睪elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。
Taxilluside A  1661914-46-0  中文名：  分子式：C18H24O10    Humancytovillin/ezrin,CVLELISA試劑盒人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

n-Butyl β-D-fructofuranoside  80971-60-4  中文名：基-β-D-果糖苷  分子式：C10H20O6    組織INSULI激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Palmitone  502-73-8  中文名：棕櫚酮  分子式：C31H62O    Humanplasminogenactivatorinhibitor1，PAI-1ELISAKit人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  54232-58-5  中文名：  分子式：C18H30O3    兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Acetylatractylodinol  61582-39-6  中文名：乙酰蒼術(shù)素醇  分子式：C15H12O3    Rat angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 大鼠生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA試劑盒
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性RatFibrinogen,FbgELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 小連翹堿，角茴香酮堿 HPLC≥95% 20mg

RatFibrinogenDegradationProduct,FDP大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 異阿魏酸乙酯 HPLC≥95% 20mg

RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 乙酰二氫兩面針堿 HPLC≥95% 20mg

Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蛇葡萄素F HPLC≥95% 20mg

Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA試劑盒大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苦參醇W HPLC≥95% 20mg

RatFibronectin,FN大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苦參醇M HPLC≥95% 20mg

RatFibronectin,FNELISA試劑盒大鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 苦參醇B HPLC≥95% 20mg

RatFMS-liketyrosinekinase3,Flt3大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鶴慶五味子辛素 HPLC≥95% 20mg

RatFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISA試劑盒大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 黨參炔醇 HPLC≥95% 20mg

RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3L大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 黃芩素 O葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。