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土壤幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒微量法

簡(jiǎn)要描述:土壤幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:明膠基礎(chǔ) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Gelatin Medium Base生化試驗(yàn),用于細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250綠膿菌素測(cè)定(PDP) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)King Medium A 用于綠膿桿菌的綠膿菌素測(cè)定試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250乳糖膽鹽 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Lactose Bile Medium用于化妝品中糞大腸菌群的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))250TTC-吐溫80-營(yíng)養(yǎng)瓊脂

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-24
  • 訪  問  量:506

詳細(xì)介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱:土壤幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6868

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義:

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動(dòng)物的外殼與軟體動(dòng)物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細(xì)胞壁中,而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點(diǎn)。

測(cè)定原理

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進(jìn)一步與對(duì)二甲氨基產(chǎn)生紅色化合物,在585nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,甲苯、蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

MRS MRS Medium 250g

100m 抑制劑 Trypsin Inhibitor -20℃保存

50T 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100次 GSH和GSSG試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

菌種芽孢 Bacillus Bacteria Medium 250g

300次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存

2 ug pLVX-IRES-Puro pLVX-IRES-Puro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

ATCC:2693改良Dixon(mDixon)  250g

1瓶 OCM-1A細(xì)胞株 OCM-1A 低溫運(yùn)輸和保存

胰蛋白胨膽鹽瓊脂(TBA)(ISO9038-1-2000)  250g

100mg 5-溴-4-氯-3--β-D-半乳糖苷 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Beta-D-Galactopyranoside -20℃保存

土壤幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒微量法Donkey Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-c-Jun(Ser63)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml

Gigaxonin  巨軸索神經(jīng)蛋白GAN抗體 規(guī)格: 0.2ml

TSHR (CT)  促甲狀素受體抗體(C端) 規(guī)格: 0.1ml

RbAp48  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADAM28  去整合素樣金屬蛋白28抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADNP/NAP  活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

BNP  腦鈉素抗體 規(guī)格: 0.1ml

ABC2/C17orf71  增強(qiáng)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

GIG8/ID2  DNA結(jié)合抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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