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簡(jiǎn)要描述:土壤漆酶測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:MUG 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)MUG Medium用于大腸桿菌測(cè)定100真菌瓊脂 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Fungi Agar Medium用于無(wú)菌生長(zhǎng)試驗(yàn)250鹽葡萄糖胨水 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Phosphate Glucose Peptone Water Medium用于甲基紅試驗(yàn)250甲基紅指示劑盒進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)用于甲基紅試驗(yàn)配套試劑10ml*1
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:土壤漆酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6874
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義: 漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍(lán)氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強(qiáng)的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測(cè)方面有非常廣泛的應(yīng)用。 測(cè)定原理 漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS,測(cè)定ABTS自由基的增加速率,可計(jì)算得漆酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿、震蕩儀。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
50T 新城疫病毒PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
200 mL 大鼠單核細(xì)胞分離液1.082 Cell Separation Solution -20℃保存
50T 病毒H7亞型PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5mL MgSO4溶液,10mM,PCR級(jí) MgSO4 ,PCR Grade -20℃保存
2 ug pLentG-KOSM pLentG-KOSM 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
腦-心浸萃瓊脂 Brain-extracted agar Baptist Heart 250g
1瓶 ME-180細(xì)胞株 ME-180 低溫運(yùn)輸和保存
CCFA瓊脂基礎(chǔ) CCFA Agar Base 250g
5g 腺 Adenine 常溫保存
250mL TE Buffer,pH8.0 TE Buffer,pH8.0 常溫保存
100µL 小鼠抗MBP標(biāo)簽單抗 Anti MBP-Tag Mouse MAb -20℃保存
土壤漆酶測(cè)試盒微量法EDG4/LPA2 溶磷脂酸受體蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
NOX5 還原型輔Ⅱ氧化5/嘌呤二核苷酸磷酸抗體 規(guī)格: 0.2ml
ECT2 上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
SMARCA1/SNF2L 解旋SNF2L抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
V.cholera Ogawa 01群小川型抗體 規(guī)格: 0.2ml
ANKRD20A3 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體 規(guī)格: 0.2ml
GM-CSF 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
XPC DNA補(bǔ)充修復(fù)XPC細(xì)胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Tuberin/TSC2 馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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