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簡要描述:β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)公司其它產(chǎn)品NA 雷米普利雜質(zhì)A標準品 10mg細菌內(nèi)毒速檢查用水(盒)Thebacterialendotoxininspectionwater(box)5ml,10支/盒1-xy7noxy-2,3,4,7-teametxoxyxanthone 1-輕基-2,3,4,7-四甲氧基噸同 14103-09-4Ivermectin 依維菌素標準品70288-8
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)
規(guī)格:0.2g或者0.2mL
測試方法:微量法
貨號:BK-S63368
特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
麻疹病毒與風疹病毒雙重實時熒光PCR檢測試劑盒TTroxerutin855曲克蘆丁
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Stigmasta-5,8-dien-3-ol 570-72-9 中文名: 分子式:C29H48O 組織PKG-Iβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
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RatMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISA試劑盒大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 阿替洛爾 Atenolol 質(zhì)量規(guī)格:度大于98%,USPgrade
Ratmelanocyteaibody,MCAb大鼠黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 阿替洛爾(標準品) Atenolol 質(zhì)量規(guī)格:含量測定,HPLC>99%,標準品
Ratmelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒大鼠黑色素細胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 阿托伐他汀鈣 Atorvastatin calcium 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
RatMelatonin,MT/MLT大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 阿托伐他汀鈣(標準品) Atorvastatin calcium 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
RatMelatonin,MT/MLTELISA試劑盒大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧啶核苷(進分) Azacitidine (5-Azacytidine) 質(zhì)量規(guī)格:> 98%,進分,Sigma A2385
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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