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可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法

簡要描述:可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:遠藤氏瓊脂 英文名稱:Endo Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 乳糖蛋白胨半固體培養(yǎng)基 英文名稱:Lactose Peptone Semisolid Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 胰蛋白胨水培養(yǎng)基 英文名稱:Trytone Water medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(B法) 英文名稱:Power - nitrate

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:592

詳細介紹

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6685

商品介紹:

測定意義:

SSSEC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質體基質中,催化淀粉鏈延長,主要負責支鏈淀粉的合成。

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成ADP,在反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應中ADP生成量呈正比,340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

 

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

25mL Laemmli’s Buffer with Pyronin Y (reducing,4X)   Laemmli’s Buffer with Pyronin Y (reducing,4X)   常溫保存

30次 石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒 FFPE WGA Kit -20℃保存

2 ug pAD-TRAF pAD-TRAF 低溫運輸,-20℃保存

可溶性淀粉瓊脂 Soluble Starch Agar 250g

1瓶 OP9細胞株 OP9 低溫運輸和保存

MI瓊脂培養(yǎng)基平板  9cm*10個

5g 溴藍 Bromophenol Blue 室溫干燥保存

125mL Triton Lysis Buffer,2X  Triton Lysis Buffer,2X  常溫保存

5mL 抑氨肽,5mg/mL Bestatin Solution -20℃保存

2 ug pUB6/V5 His A pUB6/V5 His A 低溫運輸,-20℃保存

10次 Southern級細菌(G-)DNAout  

可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗體 規(guī)格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta  瘤壞死因子C/淋巴毒素β抗體 規(guī)格: 0.2ml

ECRG4/C2orf40  食道相關基因4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A  角質蛋白α抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信號轉導調節(jié)因子19抗體 規(guī)格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5  白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體 規(guī)格: 0.2ml

XRCC4  X射線修復交叉互補蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlMAGEA12  黑色素瘤相關抗原12抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCNA-Proliferation Marker  增細胞核抗原抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Bio  標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml

ING1/p33  生抑制因子基因1抗體 規(guī)格: 0.1mlGFAP delta  膠質纖維酸性蛋白GFAPδ抗體 規(guī)格: 0.2ml

GRK5  G蛋白偶聯(lián)受體激5抗體 規(guī)格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趨化因子7蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

BRCAA1/RBBP1L1  相關抗原BRCAA1抗體 規(guī)格: 0.2mlCGP-39/YKL-40  軟骨糖蛋白39抗體 規(guī)格: 0.1ml

CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1ml

NHLRC3  非霍奇金重復蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體 IL-1β 規(guī)格: 0.1ml

SARS S-protein  抗表面S蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlMCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

MGMT  O6甲基DNA甲基轉移抗體 規(guī)格: 0.2mlLH  人促黃體生成素抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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