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簡要描述:考馬斯亮藍(lán)R250蛋白快速染色液公司其它產(chǎn)品57268-33-4 丹曲林相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 50mg千里光Senecio scandens 麥珠子酸 19533-92-7 C30H48O4 ≥98% 西咪替丁(試劑0 6514-O-metxylbein 13323-67-6Chlohalidone錄噻酮標(biāo)準(zhǔn)品77-36-1200mg錄噻酮標(biāo)準(zhǔn)品本 65-85-0 HPLC≥98%;250mg
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:考馬斯亮藍(lán)R250蛋白快速染色液
規(guī)格:250ml
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64182
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 諾氟沙星鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:含量大于98.5%Norfloxacin HCl
胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL諾氟沙星鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Norfloxacin HCl
U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7](慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP-puro[U-373MG-pLVT7] (leiviral consuct stable sain) of human brain glioma cells 1640+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAla-Gln
IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-精氨酸甲酯二鹽酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRH-Arg-OMe·2HCl
人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n)( 5×105 ) 細(xì)胞名稱 種屬D-丙氨酰胺鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Alaninamide
PGC Others Rat 大鼠 Pepsinogen C / PGC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR benzenesulfonate
B16瘤 色素瘤過氧化物歧化酶(SOD)質(zhì)量規(guī)格:比活度:>5000 U/mg,BCSuperoxide dismutase from Bovine Erythrocytes(SOD)
A549-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人肺癌細(xì)胞 A549-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human lung cancer cells F-12K+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin鹽酸克林霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>800μg/mg,含量測定Clindamycin HCl
GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸維拉帕米質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Verapamil HCl
人腎系膜細(xì)胞 (HRMC)(1×106 ) 細(xì)胞名稱 種屬鹽酸維拉帕米(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Verapamil HCl
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B222',3'-雙脫氧腺苷(ddA)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDideoxyadenosine
ZR-75-30細(xì)胞,癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1木糖醇質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,ARXylitol
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6木糖醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Xylitol
ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2',3'-二脫氧胸苷(ddT)質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分2',3'-Dideoxythymidine
人內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHDLEC NA7,8-二氫-L-生物蝶呤質(zhì)量規(guī)格:美國進口7,8-Dihydro-L-biopterin
考馬斯亮藍(lán)R250蛋白快速染色液CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸鋅四水(>98%,BR)Zinc phosphate tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3硫化鋅(>98%, Ind Grade)Zinc sulfide質(zhì)量規(guī)格:>98%, Ind Grade
大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞,BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞,早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞氧化鋯(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human氯氧化鋯八水(>98%,BC)Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯Zirconium hydroxide hydrate質(zhì)量規(guī)格:BR
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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