公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PC-12(腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)富馬酸酮替芬質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRKetotifen fumarate

CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2富馬酸酮替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ketotifen fumarate

CD44 Others Human 人 CD44 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 倍他米質(zhì)量規(guī)格：>98% Betamethasone

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg倍他米（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98% ,標(biāo)準(zhǔn)品Betamethasone

5637(HTB-9)細(xì)胞，人膀胱癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞(癌細(xì)胞接種到肝臟成瘤),Walker-256細(xì)胞 MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞比阿培南質(zhì)量規(guī)格：度>97%Biapenem
M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-氨基-6-嘌呤-9-D-核苷水合物2-Amino-6-mercaptopurine-9-D-riboside Hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人Butt瘤細(xì)胞;RAJIS--3-硫代對乙酰氨基酚S-Methyl-3-thioacetaminophen質(zhì)量規(guī)格：美國進口

DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基奈韋拉平2-Hydroxy Nevirapine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL3-羥基奈韋拉平3-Hydroxy Nevirapine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

SAC-II C3細(xì)胞，小鼠腹水瘤細(xì)胞 NRK(大鼠腎細(xì)胞) 人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-24-亞硝基磺胺甲惡唑4-Nitroso Sulfamethoxazole質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人成纖維母細(xì)胞-HDF-a2'-(二芐氨基)-6'-(二乙氨基)熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2'-(Dibenzylamino)-6'-(diethylamino)fluoran

CGB5 Others Human 人 CGB5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3',6'-二甲氧基熒烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)3',6'-Dimethoxyfluoran

家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC1,1'-亞二-2-萘酚(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,1'-Methylenedi-2-naphthol

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 食管癌細(xì)胞，TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞，鼠細(xì)胞系2-萘基芐基(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Benzyl 2-Naphthyl Ether

B16-F10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Mouse5-溴吲哚 質(zhì)量規(guī)格：>99%5-Bromoindole
UltraSYBR Mixture Low ROXPromocell C-26130 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml纖維素(20000~30000 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度20000~30000 mpa.s

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf纖維素(5500-6500 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度5500-6500 mpa.s

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 纖維素(40~60 mpa.s)Hydroxyethyl Cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度40~60 mpa.s

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001A異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)Isopropyl β-D-thiogalactoside質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，A172細(xì)胞 Tb 1 Lu細(xì)胞，蝙蝠肺細(xì)胞甘露糖；D-甘露糖D-Mannose質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。