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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學(xué)  >  200ULsp1109IBbvI,5 U/µL

Lsp1109IBbvI,5 U/µL

簡要描述:Lsp1109IBbvI,5 U/µL公司其它產(chǎn)品五味子乙素 61281-37-6 檢測用對照品 無
景東三橙Melodinus khasianus 16-O-metxyl-14,15-didexy7noisovincanol 16-O--14,15-二脫輕異長春醇 112237-71-5 C20H24N2O 扶硅坐溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061 90
對照品五味子甲素110764-200408含量測定

  • 產(chǎn)品型號:200U
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:426

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:Lsp1109IBbvI,5 U/µL
規(guī)格:200U
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64394
 特點:
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 安石榴苷質(zhì)量規(guī)格:40%,BRPunicalagin (40%)

人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Punicalagin

Bcap-37細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱鹽酸羅格列酮質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2阿替洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Atenolol

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿托伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium
恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1 人結(jié)腸癌細(xì)胞,LoVo細(xì)胞 TE-1(食管癌細(xì)胞)3,5-二甲氧基芐溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)

人癌細(xì)胞;MCF 7B3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二水楊酸鋰(>98%,BC)Lithium 3,5-diiodosalicylate質(zhì)量規(guī)格:>98%BC

恒河猴腎細(xì)胞;RM-1無水溴化鋰(>98%,BR)Lithium bromide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

AMPK Others Human AMPK (G1/B2/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸鋰(>98%,BR)Lithium metaphosphate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CL-0311293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene

SHZ-88細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞,CHMAS細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene  Salt

22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane

PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane

人羊膜上皮細(xì)胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-Hydroxy Levamisole
Lsp1109IBbvI,5 U/µL中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞,P815細(xì)胞 INS-1細(xì)胞,大鼠細(xì)胞去雷諾嗪Desmethyl Ranolazine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP雷諾嗪-d3Ranolazine-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口

STIM1 Others Human STIM1 / GOK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雷諾嗪Ranolazine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105(1ml)去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

EPHB1 Others Human EPHB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (R)-鹽酸樂卡地平(R)-Lercanidipine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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