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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  抗體類  >  50μlJunD Phospho-Ser255 Antibody

JunD Phospho-Ser255 Antibody

簡(jiǎn)要描述:JunD Phospho-Ser255 Antibody公司其它產(chǎn)品1026353-20-7 替米沙坦相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 15mg
吳茱萸Evodia raecarpa 延胡索單酚減 6018-40-2 C20H23NO4 ≥98% 肖酸異康坐(I0 80000
奈啶同酸標(biāo)準(zhǔn)品 新螺旋每素I標(biāo)準(zhǔn) 泥卡巴嗪標(biāo)準(zhǔn)品
西洛他唑相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品73963-62-950mg
蟾毒靈 465-21-4 不是68

  • 產(chǎn)品型號(hào):50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-27
  • 訪  問  量:341

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:JunD Phospho-Ser255 Antibody
規(guī)格:50μl
測(cè)試方法:兔多克隆抗體
貨號(hào):BK-S64503
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雌二醇,β-雌二醇Estradiol質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人角膜上皮細(xì)胞RNAHCEpiC miRNA5 μg雌二醇,β-雌二醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Estradiol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雌三醇Estriol質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3雌三醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Estriol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW116細(xì)胞,人大腸癌細(xì)胞 人葡萄膜色素細(xì)胞,UM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2泊甙(進(jìn)分)Etoposide質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分,sigma E1383
T24, 人膀胱癌細(xì)胞更昔洛韋Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16 大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL更昔洛韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganciclovir質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.5%,標(biāo)準(zhǔn)品

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1ADA單鈉鹽ADA mono salt質(zhì)量規(guī)格:>99%

SMPDL3A Others Human SMPDL3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-(乙酰氨基)亞氨基二乙酸二鈉鹽ADA di salt質(zhì)量規(guī)格:>98%

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)ADA;N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸ADA質(zhì)量規(guī)格:>99%
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 瘤細(xì)胞,P388D1細(xì)胞 IF細(xì)胞,兔成骨C細(xì)胞2,5-二環(huán)容量:保存:-201

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]3- 3-Pyridinqmqthcnol 100-22-0

KNG1 Others Human KNG1 / BDK / Kininogen-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1,2,4-丁三醇容量:25

腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)ETHANOLANxy7noUS,DENATURED乙醇生物技術(shù)級(jí)無色液體RTsigma

FCGR2B Others Human CD32b / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 14485-28-01酸二氫鋅ZINC PHOSPHATE, MONOBASIC
JunD Phospho-Ser255 AntibodyIGFBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)沙美特羅-d3Salmeterol-d3質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc頭孢吡1Cefepime質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)二鹽酸頭孢吡1Cefepime di質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

SGK3 Others Human SGK3 / SGKL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 洛索洛芬Loxoprofen質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK鹽酸延胡索乙素Tetrahydropalmatine 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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