當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 抗體類 > 50μlPAK1 Phospho-Thr212 Antibody
簡要描述:PAK1 Phospho-Thr212 Antibody公司其它產(chǎn)品3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[α-L-鼠李糖(1→2)]-α-L-阿拉伯糖 23-羥基羽扇豆20(29)-烯-28-酸-28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 產(chǎn)品貨號:B015383 CAS編號:366814-43-9 分子式:C65H106O30 3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-[α-L-鼠李糖(1→2)]
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公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | PAK1 Phospho-Thr212 Antibody |
檢測方法 | 兔多克隆抗體 |
規(guī)格 | 50μl |
貨號 | BK-S64607 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
家貓皮膚細胞;FCA-S1 胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞 IEC-6細胞,大鼠小腸隱窩上皮細胞檸檬酸三丙酯(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Tripropyl
人正常肺上皮細胞;BEAS-2BN-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)N-Butylbenzenesulfonamide
CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) D-(+)-樟腦(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(+)-Camphor
原代成纖維細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml阿卡波糖十三醋酸酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口Acarbose Tridecaacetate
CD38 Others Rabbit 兔 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬苦素,黃柏內(nèi)酯(橙皮提取) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,橙皮提取Limonin
人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1雙去氧基姜黃素(標準品)Bisdemethoxycurcumin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人細胞裂解液 (陽性對照) L-山梨糖(標準品)L-(-)-Sorbose質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
KP-N-NS 人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤(腦轉移)糖精鈉 水合物(標準品)Saccharin salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
SiHa人頸鱗癌細胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS標準溶液(0.05000mol/L(0.1N))Iodine solution質(zhì)量規(guī)格:0.05000mol/L(0.1N)
SHH Protein Mouse 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標簽)標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)Iodine solution質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:水
TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦瘤細胞;BC3H1CHAPSO3-[(3-膽胺基)二基]-2-羥基-1-磺酸內(nèi)鹽25克ACS
人間充質(zhì)干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L沒食子酸一水物 Gallic acid,≥98.0% 99-24-1 25G 通用試劑
AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 肝速內(nèi);肝速;肝鱗脂 Hqpcrin wo7ium sclt;Hqpscl;Lipohqpin;LiquqMin;Lipohqpinqttq;Longhqpcrin;Monopcrin;Pcnhqprin;Pulcrin 9041-8-1
正常小鼠Leydig細胞;TM3選擇性巧克力平板1米
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL13494-80-9碲塊Tellurium
PAK1 Phospho-Thr212 Antibody小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元MN-c桑皮苷A(標準品)Mulberroside A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 桑色素(標準品)Morin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL沙苑子苷A(標準品)Complanatoside A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
BALL-1人B細胞急性白血病細胞 BALL-1 B acute lymphoblastic leukemia cells 90%RPMI1640(內(nèi)含2mM L-glutamine)+10%胎牛血清山梔苷甲酯(標準品)Shanzhiside methylester質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 標簽)商陸皂苷甲(標準品)Esculentoside A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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