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簡要描述:PKR Ab-451 Antibody公司其它產(chǎn)品依諾肝素分子量校準B標準品(易潮解,避光),(+4℃,+4℃)... 6mg蓬莪術Curcuma zedoaria none 20013-76-7 C15H14O ≥95% RUSCOSAPONIN B(P18175對照品鄰磺酰胺0038-9802檢查磺胺熔點標準物標準品63-74-1 500mg磺胺熔點標準物標準品丹參酮I 568-73-
產(chǎn)品分類
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:PKR Ab-451 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S65030
特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
科羅索酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T
可可堿 ≥99% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T
克班寧 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHAase人透明質酸酶規(guī)格:48T/96T
苦參堿 HPLC≥95% 20mg ELISAKitHABP人透明質酸結合蛋白規(guī)格:48T/96T
苦參新醇 F HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人透明質酸規(guī)格:48T/96T
苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人血凝素規(guī)格:48T/96T
苦蒿素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T
苦龍膽酯苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHbCO人血紅蛋白規(guī)格:48T/96T
苦馬豆素 HPLC≥98% 1mg ELISAKitHbC人血紅蛋白C規(guī)格:48T/96T
苦蘇花皂苷C HPLC≥98% 5mg ELISAKitHBF人胎兒血紅蛋白規(guī)格:48T/96T
GTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T 科羅索酸 HPLC≥98% 20mg
GTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T 可可堿 ≥99% 20mg
HAase人透明質酸酶規(guī)格:48T/96T 克班寧 HPLC≥98% 20mg
HABP人透明質酸結合蛋白規(guī)格:48T/96T 苦參堿 HPLC≥95% 20mg
HA人透明質酸規(guī)格:48T/96T 苦參新醇 F HPLC≥98% 20mg
HA人血凝素規(guī)格:48T/96T 苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg
Hb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格:48T/96T 苦蒿素 HPLC≥98% 20mg
HbCO人血紅蛋白規(guī)格:48T/96T 苦龍膽酯苷 HPLC≥98% 10mg
HbC人血紅蛋白C規(guī)格:48T/96T 苦馬豆素 HPLC≥98% 1mg
HBF人胎兒血紅蛋白規(guī)格:48T/96T 苦蘇花皂苷C HPLC≥98% 5mg
Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit 人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 鉛(>99%,BC) Lead (II) sulfate 質量規(guī)格:>99%,BC
Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISA試劑盒人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 醋酸高鉛(>95%,BC) Lead (IV) acetate 質量規(guī)格:>95%,BC
真菌NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(10樣本) 鉛粉(>99%,BC) Lead powder 質量規(guī)格:>99%,BC
MouseAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 堿式碳酸鉛(>99%,BR) Lead(II) carbonate basic 質量規(guī)格:>99%,BR
小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒 ,英文名: NGB ELISA Kit 雷氏曼著色劑 Leishman's stain 質量規(guī)格:BS
大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA檢測試劑盒Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 96T/48T 來普霉素B 1%溶液 Leptomycin B 1% soluton 質量規(guī)格:>95%(HPLC),BC
人多效生長因子(PTN)試劑盒 Human pleioophin ELISA Kit 3,5-二水楊酸鋰(>98%,BC) Lithium 3,5-diiodosalicylate 質量規(guī)格:>98%,BC
Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 無水化鋰(>98%,BR) Lithium bromide 質量規(guī)格:>98%,BR
DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升(片劑) 偏鋰(>98%,BR) Lithium metaphosphate 質量規(guī)格:>98%,BR
Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA試劑盒小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 草酸鋰(>98%,BR) Lithium oxalate 質量規(guī)格:>98%,BR
PKR Ab-451 AntibodyMN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元1-代-1-丙炔(>97.0%(GC))質量規(guī)格:>97.0%(GC)1-Iodo-1-propyne
ZR-75-1細胞,導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg1-(三硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)1-(Trimethylsilyl)-1-propyne
恒河猴腎細胞;MMK322-二十三碳1酸(>95.0%(GC)(T))質量規(guī)格:>95.0%(GC)(T)22-Tricosenoic Acid
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 10-十一碳炔酸(>95.0%(T))質量規(guī)格:>95.0%(T)10-Undecynoic Acid
人細胞;Hela 229 [HeLa229]1'-Epi吉西他濱'-Dibenzoate質量規(guī)格:美國進口1'-Epi Gemcitabine 3',5'-Dibenzoate
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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