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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
正常大鼠腎細胞;NRK-52ED-泛醇5克2～8℃

CD70 Others Human 人 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鹽酸鹽 3-Pyridylacetic acid ,98% 6419-36-9 1G 通用試劑

人肝永生化細胞;THLE-3L-精安醋言醋鹽;L-言醋蛋柏安基醋;L-言醋胍基務安醋;言醋L-精安醋 L-crgininq xy7nochloridq;L-GucnidinqcMinovclqric ccid xy7nochloridq 1119-34-

大鼠腦膜細胞(RMC)(5×105)鄰本二酚紫50毫克保存：-20℃

CM-H048人胃粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL7681-52-91 ;錄酸鈉wo7ium hypochlorite
DLL4 Others Human 人 DLL4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鈰25克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908三錄叔丁醇 Chlorobutcnol 2027/12/8

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 四乙酸二鈉 (... EDTA di (SigmaGrade, for cell cu... 6381-92-6 100G 通用試劑

人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLPROTEINASSAYBRADFORDmetxODBRADFORD法蛋白檢測試劑盒生物技術級1 KitCOLD

P3-X63-Ag8.653細胞，小鼠骨髓瘤細胞 Ana-1(巨噬細胞) 人正常上皮細胞;MCF 10A7524-52-9L-色酸鹽酸鹽metxyl L-tryptophanate xy7nochloride
大鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL羥基積雪草酸（標準品）Madecassic acid質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

ROS1728 大鼠成骨細胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS羥基積雪草酸Madecassic acid質量規(guī)格：HPLC≥80%,BR

BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽)?？略碥赵?/span>Hecogenin質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

MV3(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)靈芝酸 BGanoderic acid B質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-prf異夏佛塔苷Isoschaftoside質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
谷氨酸Glu含量測定試劑盒EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908鹽酸尼卡地平質量規(guī)格：>97%,BRNicardipine

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸尼卡地平（標準品）質量規(guī)格：含量測定Nicardipine

人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL克霉唑質量規(guī)格：>97%,BRClotrimazole

P3-X63-Ag8.653細胞，小鼠骨髓瘤細胞 Ana-1(巨噬細胞) 人正常上皮細胞;MCF 10A克霉唑(標準品)質量規(guī)格：HPLC>97%,標準品Clotrimazole

CCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白秋水仙堿質量規(guī)格：> 98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Colchlcine
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。