當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分物學 > 細胞培養(yǎng) > Kupffer肝枯否細胞
簡要描述:肝枯否細胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠內(nèi)皮抑素(mouse Endostatin) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 Diclofenac 15307-79-6 中文名:雙氯芬酸鈉 分子式:C14H10Cl2NNaO2 小鼠內(nèi)皮細胞粘附分子elisa試劑盒 小鼠內(nèi)皮細胞粘附分子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠內(nèi)皮細胞粘附分子試劑盒,規(guī)
產(chǎn)品分類
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細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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產(chǎn)品名稱 | 肝枯否細胞 |
英文名稱 | Kupffer |
規(guī)格 | 1×106 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
荷蘭白花奶牛牛肺細胞;DCL1Hmpe六嶙胺25克高,98%
IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,4-二基二本同 3,4-Dimqthylbqnzophqnonq 271-39-3
人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLGlycogen糖元1KU高,98%
Rb細胞,人視網(wǎng)膜母細胞瘤 宛氏擬青霉 人癌細胞;MDA-MB-4685-Br-PADAP2-(4-乙基-2-羥基本偶氮)-5-溴25克BS
ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標簽)2’-Deoxy-D-Glucose 100mg/1g原裝/5g原裝 INALCO1758-9500
R 1610倉鼠肺細胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS乙基2-(6-氨基-2,3-二氯芐)甘氨酸(阿那格雷雜質(zhì)A)Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A)質(zhì)量規(guī)格:美國進口
FGF10 Protein Human 重組人 FGF10 蛋白5-乙酰氧基阿那格雷5-Acetoxy Anagrelide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞) 5×106cells/瓶×2 人心臟微血管內(nèi)皮細胞HCMEC偽Pseudo Vardenafil質(zhì)量規(guī)格:美國進口
直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1mlN-去乙基N-Desethyl Vardenafil質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二鹽酸Vardenafil Di Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口
肝枯否細胞小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH2 小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL丙溴1(標準品)Profenofos質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse吡丙(分析標準品,98.5%)Pyriproxifen質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,98.5%
KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) (0.105mg/ml)Phenthoate solution質(zhì)量規(guī)格:0.105mg/ml
人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1敵稗標準溶液(0.100mg/ml)Propanil solution質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 伏殺(標準品)Phosalone質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
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