當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分物學(xué) > 細胞培養(yǎng) > 人晶狀體上皮細胞系
簡要描述:人晶狀體上皮細胞系及相關(guān)產(chǎn)品小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝 Dibucaine 中文名:鹽酸地布卡因 分子式:C20H30ClN3O2 小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISAKit Ergosterol 57-87-4 中文名:麥角甾醇 分子式:C28H44O 度:
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
Related Articles詳細介紹
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
?
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人晶狀體上皮細胞系 |
英文名稱 | HLEB3 |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
SIAE Others Human 人 sialate O-acetylesterase / SIAE 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-硝基本,英文名或英文縮寫:2-nitnoaniline,級別:高,88%,規(guī)格:5克
CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2流醋博來每速 BlqoMycin Sulfctq 9041-93-4
人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Sars蛋白表達株,293001A細胞 NCI-H596 [H596](人肺癌細胞)鈦黃,英文名或英文縮寫:Titan yellow,級別:生物技術(shù)級,規(guī)格:1克
人肺鱗癌細胞;NCI-H520RNAELECTROPHORESISKITRNA電泳試劑盒01 KitRT
HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (營養(yǎng)肉湯)
MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系 Human磺酸銨鹽AHES質(zhì)量規(guī)格:>99%
CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺酸HES質(zhì)量規(guī)格:>80%,粘狀液體
少突膠質(zhì)前體細胞培養(yǎng)基OPCMDIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽DIPSO Mono質(zhì)量規(guī)格:>98%
IGFBP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP2 人細胞裂解液 (陽性對照) DIPSO; 3-[N-N-雙(2-)氨基]-2-羥基丙磺酸 DIPSO質(zhì)量規(guī)格:>99%
大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2,3-二丙磺酸鈉DMPS質(zhì)量規(guī)格:>95%,一水合物
人晶狀體上皮細胞系CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)磺胺甲惡唑羥胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine質(zhì)量規(guī)格:美國進口
RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基磺胺甲惡唑4-Nitro Sulfamethoxazole質(zhì)量規(guī)格:美國進口
化大家鼠肺成纖維細胞;NRm2-羥基雌二醇2-hydroxy Estradiol質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人心臟微血管內(nèi)皮細胞 (HCMEC)( 5×105 )乙硫異煙胺亞砜amide Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CL-0027AsPC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2依曲韋林-d6Etravirine-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進口
細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟 技術(shù)支持:環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼