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Regaud法線粒體染色試劑盒

簡要描述:Regaud法線粒體染色試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品三shēng huà shì jì容量:500克 人喋呤(MTX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(矮壯素) 小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒 Mouse mycoplasma pneumoniae(MP)aibody(IgG)ELISA kit
對硝基本-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷100毫克2~8℃,避光

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:376

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詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:Regaud法線粒體染色試劑盒 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96550
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
酸鉀1  ZENKER固著液50毫升
硝唑尼特Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%  人甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒 human Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit  人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硝唑尼特(標(biāo)準(zhǔn)品)Nitazoxanide質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品  RatBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠脂蛋白相關(guān)1脂酶A2(Lp-PLA2)試劑盒 Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit

寡霉素AOligomycin A質(zhì)量規(guī)格:>95%,美國進(jìn)口原裝  [γ32P]ATP激酶標(biāo)記法PCR產(chǎn)物處理試劑盒20  豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

鹽酸奧洛他定Olopatadine HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,細(xì)胞培養(yǎng)級,度大于99%  MouseAquaporin5,AQP-5ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanplasminogenactivator,PLGAELISA試劑盒人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
羥基波生坦質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Hydroxy Bosentan  HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISA試劑盒人纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-去甲基克拉霉素質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Desmethyl Clarithromycin  組織β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒20  人糖原合成酶激酶3(GSK-3)試劑盒 Human glycogen syhase kinase 3,GSK-3 ELISA Kit

阿糖胞苷 5-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cytarabine 5'-Monophosphate  HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKitNOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  血濃度測試盒 可見分光光度法 50/48

達(dá)卡巴嗪-d6質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Dacarbazine-d6  兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/RLA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Rattelomerase,TEELISA試劑盒大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Regaud
法線粒體染色試劑盒Fmoc-L-羥脯酸25  小鼠α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)ELISA試劑盒 ,英文名: α2PI ELISA Kit

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學(xué);8PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。


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