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簡要描述:2x超保真 Master Mix及公司相關產(chǎn)品鹽酸土霉素100克 組織甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次SS瓊脂Agar-S.S Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T神經(jīng)酸,英文名或英文縮寫:Nervonic acid,級別:CP,98%
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
產(chǎn)品名稱:2x超保真 Master Mix
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96821
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
N,N’-二基二安 2-Dimqthylcminoqthylcminq 108-00-9 rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA試劑盒兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
乙醇酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR glycolate rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠胞漿型1脂酶A2(cPLA2)試劑盒 Rat cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISA Kit
司班60質(zhì)量規(guī)格:BRSpan* 60 小鼠白介素1家族成員9(IL1F9)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1F9 ELISA Kit CLIAKitfoIMP-1(Humaissueinhibitorofmetalprotease1)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1規(guī)格:48T/96T
二氧化鈦(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRTitanium (IV) oxide 人甲狀旁腺激素(PTH)ELISA檢測試劑盒humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 96T/48T 全組織乳糖酶活性染色試劑盒10
曲拉通X-405(69.0~71.0%)質(zhì)量規(guī)格:69.0~71.0%,Biotech GradeTriton X-405 大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA kit ELISAKitAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格:48T/96T
酸性綠AAcid Green A質(zhì)量規(guī)格:BS,>97%,進口分裝 751型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個 脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 ,英文名: LPS ELISA Kit
鏈脲佐菌素(標準品)Streptozocin質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA試劑盒小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISA試劑盒人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
硝酸硫康唑Sulconazle Nitrate質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,JP2002 小鼠糖原1酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒 ,英文名: GP-II ELISA Kit ELISAKitM-CSF小鼠巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96T
硝酸硫康唑(標準品)Sulconazle Nitrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 小鼠白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T Humanai-albuminaibody,AAAELISAKit人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2x超保真 Master Mix人少突膠質(zhì)前體細胞-懸浮生長裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS組織固定劑組織學級7.5MLRT
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-青酰安;青酰安 2-CycnoccqtcMidq;CycnoccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2
CAM191 EBV-轉(zhuǎn)化人細胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
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