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簡要描述:鉤端螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品細菌蛋白胨shēng huà shì jì容量:5克 rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T(酪蛋白) 豚鼠單胺氧化酶(MAO)ELISA試劑盒 ,英文名: MAO ELISA KitDL-谷酸25克RT Human poly ADP ribos
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產品名稱:鉤端螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒
規(guī)格: 50次
貨號:BK-P96918
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
xy7noGENPEROXIDEACS級透明無色液體COLD不sigma 小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鹽酸西那卡塞;鹽酸甲狀旁腺激素質量規(guī)格:>99%,BRCinacalcet HCl,AMG073 ELISAKitHTLV-Ⅰ人類嗜T細胞Ⅰ型病毒規(guī)格:48T/96T 倉鼠ELISA試劑盒
黃藤素質量規(guī)格:≥97%,BRPalmatine 小鼠Apelin小鼠13蛋白(AP13)ELISA試劑盒 ,英文名: AP13 ELISA Kit CLIAKitforRBP(Humaetinolbindingprotein)ELISAKit人視黃醇結合蛋白規(guī)格:48T/96T
鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶質量規(guī)格:BR,4000u/mg,進分Pronase E 人膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測試劑盒HumanCollagenaseIELISAKit 96T/48T 石蠟切片糖原高酸希爾(PAS)法染色試劑盒50
粉防己堿;漢防己甲素(標準品)質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Tetrandrine 大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)試劑盒 Rat replication protein A 70 kDa DNA-binding subunit,RPA1 ELISA kit ELISAKitCasp-3人胱天蛋白酶3規(guī)格:48T/96T
雙(氨甲基)降莰烷(含有)(>98.0%(T))質量規(guī)格:>98.0%(T)Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers) Humanhiston-H2bELISAKit人組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 單寧含量試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
1,4-雙(3-羥基氧基)(>96.0%(GC))質量規(guī)格:>96.0%(GC)1,4-Bis(3-hydroxyphenoxy)benzene 人血栓海綿蛋白(TSP) ELISA試劑盒 96T/48 試劑盒 組裝/原裝 RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISA試劑盒大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
2,2'-雙(羥甲基)二(>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether 豬心肽(ANP)試劑盒 Pig Aial Naiuretic Peptide,ANP ELISA Kit HumanLymeIgGELISA試劑盒人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
雙(2-甲?;?/span>)(>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether Humannaturaldeoxyribonucleicacidaibody,n-DNA-AbELISAKit 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 Humanpara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit人對(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
鉤端螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒MN-c, 小鼠皮質神經元DG-18瓊脂25毫升2~8℃
小鼠神經干細胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用試劑
人胚胎,皮膚,肌肉;M-22 人食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL布洛芬 Ibuprofqn 12687-7-1
人間充質干細胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培養(yǎng)基1米
TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 1400-62-0地衣紅OR
注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
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