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  • 2023

    6-28

    內(nèi)核膜蛋白MAN1抗體實驗原理:(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。(3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與免疫應(yīng)答。(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG...

  • 2023

    6-20

    雞甲狀旁腺激素(PTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉...

  • 2023

    6-15

    DiphtheriaAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉...

  • 2023

    6-14

    PCR檢測試劑盒是用于聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)的試劑盒。PCR是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),可通過擴增特定DNA序列來檢測和診斷疾病、確定個體基因型、構(gòu)建基因組庫等多個應(yīng)用領(lǐng)域。通常包含核酸提取、PCR試劑、PCR擴增儀等。PCR檢測試劑盒的組成:1.核酸提取試劑:用于從樣本中提取DNA或RNA。常用的方法包括化學(xué)法、機械法和磁珠法等。2.PCR試劑:包括引物、TaqDNA聚合酶、緩沖液、dNTPs等。3.PCR擴增儀:用于控制PCR過程中的溫度變化,實現(xiàn)PCR擴增反應(yīng)的自動化...

  • 2023

    6-7

    4mLDNA離心超濾管(30-50KD)操作步驟切取含有目的DNA片段的瓊脂糖凝膠條帶?!癖M量切除不含有目的DNA部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA回收率?!袂心z時,請使用長波長UV(360nm)光盒。且不要將DNA長時間暴露在紫外燈下,以防DNA損傷。2稱取凝膠的重量近似地確定其體積?!衲z重量的稱量方法:取.5ml離心管電子天平稱初質(zhì)量,切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量,兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。3按照每00mg瓊脂糖凝膠...

  • 2023

    6-6

    犬脂肪酸結(jié)合蛋白elisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)...

  • 2023

    5-26

    小鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒操作步驟1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)...

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